Минздрав Казахстана снял запрет на применение актовегина

Министерство здравоохранения Казахстана сообщает, что Комитет контроля медицинской и фармацевтической деятельности ведомства снял запрет на применение ряда лекарств, в том числе «Актовегина», которые, как предполагалось, мог стать причиной гибели трех пациенток актюбинской больницы.

«Согласно приказу от 30 апреля 2014 года № 320 «О возобновлении медицинского применения лекарственных средств», возобновлению применения подлежат: актовегин 40 мг/мл, раствор для инъекций в ампулах 5 мл, производства Никомед Австрия ГмбХ; натрия хлорид 0,9%, раствор для инъекций во флаконе по 200 мл, производства Келун фармацевтический завод, Китай; натрия хлорид 0,9%, раствор для инъекций во флаконе по 250 мл, производства Хуашидан АК, Китай, винпосан 0,5% раствор для инъекций в ампулах по 2 мл № 5, производства Химфарм, Казахстан, пирацетам 20% раствор для инъекций в ампулах по 5 мл № 5, производства Химфарм, Казахстан, а также пирацетам 20% раствор для инъекций в ампулах по 5 мл № 10, производства Борисовский завод медицинских препаратов, Беларусь», - говорится в сообщении.

Ранее сообщалось, что в Актобе две пенсионерки и одна 53-летняя женщина скончались в больнице. Они получали через капельницу винпосан, пирацетам и актовегин. Через несколько дней после начала лечения они почувствовали себя плохо, их мучили сильные боли, рвота, озноб, тошнота. В качестве причины была выдвинута версия о некачественном актовегине. Расследованием этих случаев занялась специально созданная комиссия комитета.

Сегодня же ведомство на своем официальном сайте сообщило, что в ходе проверки летальных случаев в Актобе с привлечением независимых экспертов установлено, что при назначении лекарств были соблюдены дозировка, способы введения и сроки лечения.

«Анализ более 20 медицинских карт больных дневного стационара городской поликлиники №3 г.Актобе, получавших одновременно лечение с использованием лекарственных средств: актовегин, винпосан, пирацетам, натрия хлорид, - показал, что случаи ухудшения состояния не зафиксированы. При проверке других поликлиник города также не зарегистрированы побочные действия указанных лекарств», - говорится в сообщении.

«Завершена экспертиза Национального центра экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники. Испытания образцов показали, что они соответствуют требованиям по качеству и безопасности», - также отмечается в сообщении.

Между тем, прокуратура Актобе продолжает работу по установлению других причин.

Рейтинг	Регион	Аким
219022	Алматинская область
146708	Туркестанская область
108999	Восточно-Казахстанская область

Рейтинг	Регион	Аким
339	Алматинская область
195	Туркестанская область
180	Северо-Казахстанская область

« Октябрь 2022 »
Пн	Вт	Ср	Чт	Пт	Сб	Вс
					1	2
3	4	5	6	7	8	9
10	11	12	13	14	15	16
17	18	19	20	21	22	23
24	25	26	27	28	29	30
31

Мы в соц сетях:

Минздрав Казахстана снял запрет на применение актовегина

Поделиться материалом

Другие материалы по теме

По читаемости

По материалам